Frank
こんにちは＜Frank＞です。
今日も無味乾燥な化学式の世界へようこそ。参考図書でも味気のな
い説明が続き、私自身、何度も欠伸をしてしまいました。
１．ニトロ化合物と芳香族アミン
ニトロ化合物は、有機化合物中で窒素酸化物（–NO2）基を持つもの
を指ス。芳香族炭化水素（例：ベンゼン）に硝酸を作用させるとニ
トロ化が起こり、ニトロベンゼンのような化合物が生成される。ニ
トロ化合物はしばしば黄色や淡い色をしており、工業的には爆薬や
染料の中間体として用いられる。
芳香族アミンは、アミノ基（–NH2）が芳香環に結合した化合物。最
も代表的なものはアニリン。アニリンはニトロベンゼンを還元する
ことで生成され、塩化スズ（SnCl2）や水素を用いる還元反応で製
造される。
２．アニリンの性質
アニリンは無色の液体であるが、酸化されやすいため空気に触れる
と徐々に褐色に変化 する。特性は以下の通り。
１）弱塩基性
アニリンは弱塩基として作用し、酸と反応して塩を生成する。
２）化学反応
ニトロ化やスルホン化、ハロゲン化などの化学反応を起こすが、
ベンゼン環がアミノ基によって活性化されているため、これら
の反応は未置換のベンゼンに比べて速やかに進行する。
３．アゾ染料の合成
アゾ染料は、アゾ基（–N=N–）を持つ有機化合物で、多くの染料の
基本構造である。これらは発色団として働き、鮮やかな色を示す。
合成方法としては、ジアゾカップリング反応が一般的である。
１）ジアゾ化
アニリンに亜硝酸と塩酸を反応させることで、ジアゾニウム塩
を作成する。
２）カップリング
ジアゾニウム塩とフェノールや他の芳香族アミンをカップリン
グさせることで、アゾ結合を持つ化合物が生成され、色鮮やか
なアゾ染料となる。
４．ベンゼンの誘導体
ベンゼンの水素原子が他の基（置換基）に置き換わったものをベン
ゼンの誘導体と呼ぶ。代表的な誘導体には以下のようなものがある。
１）トルエン（メチルベンゼン）
ベンゼンにメチル基が結合したもの。
２）フェノール（ヒドロキシベンゼン）
ベンゼンにヒドロキシ基が結合したもの。
３）ニトロベンゼン
硝酸と反応して生成されるニトロ化合物。
４）アニリン
芳香族アミンの代表例として、ベンゼンにアミノ基が結合した
もの。
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